人源化ACE2新冠小鼠模型鉅惠來襲
  • 2022-06-21
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? ? ? ? 近日,廣州市婦女兒童醫療中心優生圍產研究所李衛研究組聯合南京醫科大學郭雪江研究組,中國科學院動物研究所實驗動物中心多曙光博士,北京市耳鼻咽喉科研究所張羅研究組在Journal of Cell Biology雜志上在線發表了題為 SARS-CoV-2 ORF10 impairs cilia by enhancing CUL2ZYG11B activity的研究論文,揭示了SARS-CoV-2 ORF10通過促進 CUL2ZYG11B泛素連接酶的活性,加速鞭毛轉運蛋白IFT46的降解,從而破壞纖毛組裝和功能維持的作用機制。本研究中使用的人源化ACE2小鼠模型是由中科院動物研究所研發,并與北京華阜康生物科技股份有限公司合作推廣。為回饋廣大科研用戶,現推出hACE2-KI和mRosa26-PGK-hACE2兩種人源化ACE2小鼠買一贈一活動!即日起,凡購買新冠小鼠1只,即贈送1只!數量有限,不要錯過!

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人源化ACE2小鼠支持發表的文章數據


1.接種免疫rVSV-SARS-CoV-2或rVSV-SARS-CoV/2-RBD的hACE2小鼠攻毒SARS-CoV-2后的保護效果[1]

hACE2 小鼠接受單次i.m.rVSV-SARS-CoV-2或rVSV-SARS-CoV/2-RBD的劑量均能完全防止SARS-CoV-2攻擊,而肺部沒有明顯損傷。

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2. SARS-CoV-2ORF10感染會損害hACE2小鼠氣管纖毛[2]

應用hACE2小鼠接種rVSV-SWT、rVSV-SAlpha 和 rVSV-SBeta疫苗,評估它們的免疫原性[3]

攜帶 SARS-CoV-2 S 蛋白的突變可以作為改進的免疫原用于下一代疫苗設計。


參考文獻:
[1] Li H, Zhang Y, Li D et al.Enhanced protective immunity against SARS-CoV-2 elicited by a VSV vector expressing a chimeric spike protein.Signal Transduct Target Ther. 2021 Nov 10;6(1):389. doi: 10.1038/s41392-021-00797-9.
[2]Liying Wang,Chao Liu,Bo Yang et al. SARS-CoV-2 ORF10 impairs cilia by enhancing CUL2ZYG11B activity. J Cell Biol (2022) 221 (7): e202108015.
[3] Limin S Ding, Yuhang Zhang,Dan Wen et al. Growth, Antigenicity, and Immunogenicity of SARS-CoV-2 Spike Variants Revealed by a Live rVSV-SARS-CoV-2 Virus.Front Med (Lausanne). 2022 Jan 7;8:793437.?



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